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2 février 2007 5 02 /02 /février /2007 14:39

Jessica remercie toutes les personnes qui lui ont envoyé leurs marques de sympathie en téléphonant à ses parents pour prendre de ses nouvelles dans ces moments difficiles.

En même temps Solange , Patrick & Laetitia renouvellent toutes leurs amitiés pour le soutien que nous avons reçu dans cette période éprouvante.

Cette opération tellement particulière et si importante c’est très bien exécuté avec une équipe formidable qui est sans doute la meilleure possible que nous puissions trouver en France.

 

 

 

Programme d’une opération éveillé pour un Gliome Frontal gauche de bas grade.

2 jours avant celle-ci IRM, Scanner et Analyse diverses et classique puis L’orthophoniste Peggy gatignol de la Pitié salpêtrière venu tout spécialement de Paris et la Psychologues Ariane Schmitt vont lui faire passer des tests visuel et vocal qui vont leur permettre tout repaire pendant l’opération pour recommencer ceux-ci et qui pourra empêcher et arrêter tout problèmes lié au language,à la vision ou autres paralysie !

 

 

 

Sous anesthésie générale, intubation orotrachéale, installation en décubitus latéral.

Incision cutanée fronto-temporo-perional gauche. On rugine l’os temporal. Mise en place de 2 écarteurs, réalisation d’un volet à 4 trous de trépan ; Anesthésie locale de la dure mère de part et d’autre de l’artère méningée. On réveille la patiente.

Ouverture de la dure mère. Stimulation du cortex rolandique, stimulation de l’aire 44 et 45 de brodmann. Coagulation sus sylvienne vers 45 jusqu’au sillon frontal inferieur.

Ouverture de l’arachnoido-bisarachnoide, on poursuit la dissection sous pillale le long de la vallée sylvinne et du sillon frontal. Ablation de la tumeur, on poursuit en profondeur la résection tumorale âpres avoir ouvert le rameau vertical et horizontal, on poursuit la dissection en arrière du sillon. Coagulation de l’aire 44, ouverture arachnoïde. Tumeroctomie et ablation du bourgeon postérieur et inferieur gauche. On poursuit alors la résection tumorale en avant jusqu'à la dure mère et du plafond orbitaire. Macroscopiquement l’exérèse semble complète. Rinçage. Fermeture de la dure mère sur plastie de surgicel et colle beriplast. Remise en place du volet au moyen du dispositif Craniofix. Fermeture plan sur plan sur Redon de drain aspiratif et 52 agrafes.

 

L’équipe des Neurochirurgiens étaient composé de :

Docteur Metellus qui repartira pour Baltimore (usa) le lendemain et qui est le principal opérant de ce système venant des états unis.

Professeur Duffau de la Pitié Salpetrière (Paris) qui est l’initiateur de la technique en France.

Professeur Dufour Chef du service neuro de Marseille la Timone

Docteur Fuentes Neuro Chirurgien de la Timone qui a suivi Jessica depuis 1 an.

Docteur Bruder anesthésiste à la pitié salpêtrière.

Docteur Peggy Gatignol Orthophoniste à la pitié Salpetrière.

Docteur Sounda (Montpellier)

Docteur Schmitt psychologues

Docteur Veillon son généraliste de Mouans-Sartoux qui la soutenait pendant l’opération et cela la rassurait.

Et toute une équipe d’infermières et d’instrumentistes au top.

L’opération durera 6 heures dont 4 heures réveillé.

Les scanners et IRM de contrôle pendant les 24 heures de soins intensifs sont bons.

Jessica est sauvé

commentaires

francis 14/04/2012 00:06


Salut, moi j'ai eu cette intervention le 01/02/2002 à la Pitié Salpétrière, 1 semmaine d'hospitalisation, le pied quoi !!!


Le reste est plus délicat ( 2 ans de kiné pour me déplacer seul, 2 ans d'ortophoniste pour stimuler les pertes du language, dislexie, et en plus 3 ans de chimio par gélules, soit 3 ans de
gualère mais suportable), las perte de mon job était inévitable.


Mes traitements changes souvants du fait de l'acoutumance.


Même aprés ça, je vie correctement, le handicap est compatible a une vie presque normal.


Mon handicap est reconnu par la COTOREP  à 80% catéguorie B ( faite un dossier avec votre toubib ).


Il faut passer devant la comition des permis de conduire a la préfecture sinon en cas d'accident responsable ou non l'assurance ne marchera pas !!!


Il est trés dificile d'avoire un crédit ( 6 ans d'expertises et de contres expertises, pour l'achat d'une maison de 80 000) une fois ok la prime assurance crédit a pris un coef 12 par
rapport à une perssone normale.


EST PLEINS D AUTRES CHAUSES


Ii y a deux jous j'ai passé mon IRM de control ( un tous les six mois ) et la nouvelle tonbe, je donc reprendre cotact avec le Pr Duffau.


Ne tenez pas compte des fautes, mais utilisé les infos que je vous apporte


 

shama 08/11/2011 18:08



Pauvre petite mignonne: ce qu'elle a dû endurer ! Et par quelles angoisses vous avez dû passer! Je suis de tout coeur avec toi, Pat, et toute ta famille, et JESSICA que j'embrasse bienh
chaleureusement.


J'espère qu'elle se remet bien et ne risque plus rien!!!


J'ai une petite belle-fille (30 ans)qui a été opérée en urgence d'un AVC et, si elle est sauvée, la convalescence est longue, et le retour à la normale difficile.


 


Bisous et bon courage!



karine mouton 31/10/2011 09:49



Bonjour à vous Jessica ainsi qu'à votre famille,


Je m'apelle Karine, j'habite dans le Gard, ainsi que mon frère Frédéric qui à 33 ans. Le 120711, mon frère a subit la même intervention que la votre. Actuellement il se trouve dans une situation
psychique plutôt délicate. En effet il a le sentiment d'être "unique" du fait de sa cicatrice et des traumastismes qu'il ressent suite à son intervention. J'aimerai si cela ne vous ennuie pas que
vous me donniez votre ressenti, peut être auriez vous les mots que ma famille et moi n'avons pas pour réconforter mon frère. Je vous remercie beaucoup et je me permets de vous embrasser ainsi que
votre famille...



Solexine 01/02/2011 17:19



Avec toute mon amitié la plus sincère.


Gilles



jeanine et rené 27/09/2010 21:23



fantastique, cette équipe chirurgicale ! nous esperons que vous aurez la meme, et que tout se passera bien, courage chers amis , courage Jessica !



nicole06 27/09/2010 20:03



Je viens de lire cet incroyable opération.Et  je vois qu'il faut remettre ça 3 ans aprés...puisqu'il y a de l'espoir ,a t elle le choix?


Le petit avantage c'est de savoir comment ça déroulé....le temps ,la souffrance.


Elle va retrouver la même équipe, c'est déjà un plus.Entre temps la science a telle avançé .Mais pour vous ça va être  6 heures d'attente interminable.


Je penserais à vous.



Naturaimer 27/09/2010 10:19



DE TOUT COEUR ET EN PENSEES AVEC VOUS GROS BISOUS


CRIER HAUT ET FORT : FICHES LE CAMP SALOPERIE DE TUMEUR !


CROIRE ESPERER TOUJOURS ET VAINCRE



mounic 28/08/2010 17:10



allez mon Pat! ça va bien se passer! je prie pour vous.mémé



Bé@ 04/05/2010 11:02



Ooh ! Je ne savais pas ! C'est une opération incroyable. Que je suis contente que l'issue soit heureuse. Jessica a dû beaucoup souffrir psychologiquement. Elle est super belle ta fille et elle
doit avoir un bon moral pour tenir le coup face à tout ça. Je luis souhaite un rétablissement rapide et complet. Et puisqu'elle se marie au mois d'aout, j'espère qu'elle pourra profiter des ses
derniers jours de célibataire au mieux.  Gros bisous et bravo pour le courage de toute la famille ! Bé@



Lilie 07/04/2010 18:58



Bonjour à tous, mes pensées sont avec vous et votre courage car j'ai 23 ans et je viens de subir la même chose pour une tumeur de 7 cm, j'ai eu le droit à 70 agrafes et ils n'ont pas pu tout
enlever dons je suis dans la longue attente de savoir ce qu'il va se passer ou non pour la suite...


Bien à vous et surtout profitons de la Vie au maximum avec tout ce que nous avons !



Miss Agnès 25/08/2009 22:49

Bonsoir, Pat,que dire si ce n'est à cette jeune femme qui s'est mariée, il y a un an,que le courage l'a sauvée,que son amour l'a sauvée,que votre soutien a été plus fort que tout,que tout le service médical a été " champion "je souhaite de tout coeur, qu'elle va bien aujourd'hui,que ta fille, n'a plus de souffrance.....Je l'embrasse très très fort.....:0010: Agnès

Chayili 02/05/2009 11:25

lylytop 28/02/2009 18:57

vraiment impressionnantma soeur aussi il y a 15 jours a été opéré a la timone mais je ne sais par qui, ce que je sais c'est que ma soeur est bien soutenu par le personnel hospitalier.merci de se témoignage qui me redonne espoir pour ma soeur je vois que Jessica a une belle cicatrice je sais que ma soeur a 36 agrafes qui font être enlevé mardije l'embrasse très forta bientôtNelly (lylytop)

solange allias lamygale86 10/11/2008 09:47

OUFFFFF ET BIEN JE NE M'ATTENDAIS PAS A LIRE UN TEL ARTICLE LA J'AVOUE QUE TU ME FOU UN PEU LA TROUILLE MAIS JE SERAI A QUI M'ADRESSER SI J'AI BESOIN TA FILLE REVIENT DE LOIN TU A RAISON DE LE DIRE ET JE CROIS QU'ELLE A EU UN SUPER EQUIPE MEDICALE AUTOUR D'ELLE JE COMPREND TON ANGOISSE ET J'IMAGINE COMBIEN LES HEURES ONT DUES TE PARAITRE TRES LONGUES DURANT CETTE OPERATION !!!! MAINTENANT TA FILLE VA BIEN ? AUCUNE SEQUELLE ? GROS BISOUS A VOUS TOUS

sarah 31/08/2008 17:39

salut, je suis tombé sur ton blog car je fais des recherches sur les gliomes de bas grade car j'en ai un situé au lobe frontal droit. Je vais me faire opérer le 8 septembre et jaurais voulu te poser certaines questions notament par raport à l'après de l'opération...sur les sequelles, si le comportement change et sur le suivi médical qu'il y a après...et surtout je voudrais savoir si tu as eu un traitement complémentaire après comme la radiothérapie? ce serait vraimen bien si tu pouvais me répondre...

nadia-vraie 17/08/2008 21:40

Je ne savais pas Pat,ces journées ont dû être les plus terribles de ta vie.Quelle épreuve.Je vous comprend de toujours être inquiet,c,est normal.Essaie de ne plus y penser ainsi que Solange.Soyez positif et dites-vous qu'elle va bien et elle sera heureuse avec son mari,elle est en lune de miel.Je te comprends Pat,la vie n'est pas facile parfois,il faut toujours garder espoir.Amicalement et A+

bernadette ( bero ) 30/06/2008 00:36

bonsoir Pat . Non , je n'étais pas au courant de cet article .vous subissez un sacré calvaire .et maintenant l'attente insuportable je suppose des prochains résultats .j'espère que tu me tiendras au courant , et pour toi aussi .en plus , (peut importe ) elle n'a pas l'air d'être agée . on ne se connait pas , mais fais lui un gros bisou de ma part .je t'embrasse bernadette

Virginie 15/06/2008 20:18

Quelle épreuve pour vous tous. J'espère que Jessica va bien maintenant, elle a repasser des examens? Elle a eu de la chance d'être pris en charge par cet hôpital et que ce médecin américain.Je ne peux que trop bien savoir et comprendre ce que vous avez tous éprouver. Tu vois comme m'a dit le médecin, l'Immaculée de Conception m'est passée dessus. Alors que j'étais enceinte on m'a annocé dans le même 1/4 d'heure que non seulement j'avais un cancer du col de l'utérus mais que le bébé était mort. Je te laisse imaginer notre désaroi. Après les soins, il m'a été dit que je ne pourrais pas avoir d'enfant, mais dans notre douleur et difficulté il y a eu de la lumière de la joie Guillem est arrivée sans qu'on s'y attende c'est notre trésor, notre miracle. + tard c'est trop y croire que nous avons essayer le second et Amàlia est venu nous rejoindre. Nous avons eu 2 fois de la chance et c'est un bonheur sans nom. Aujourd'hui j'ai tjs des examens a passé et même si à chaque fois c'est l'angoisse, la peur qui me hante je me rattache à mes 2 amours. J'ai eu bcp de chance, ce n'est pas le cas de tout le monde, j'en suis bien conxciente, bien que j'étais jeune et  suivie médicalement, j'ai eu cette maladie alors que tout le monde se fasse suivre correctement et n'oublie rien car si cela avait été découvert juste6 mois + tard je ne serais + là et je ne connaitrais le bonheur d'être mère.Bises et gros bisous à Jessica

demacon 20/05/2008 09:57

oui le plus dur et passez tu as etez une battante et tres bien soutenu on taime notre jess d'amour et maintenant que du bonheur a venir bisous a ttes la petite famille

fée clochette 07/05/2008 22:11

chapeau, et grand courage, j'ai connu cela avec ma puce bebe, c'est dur à supporter, bisous et bonne chance pour la suite à jessica

mélanie-daniel 07/05/2008 14:35

bonjour de passage jespére que sa va mieux bonne chance pour la suite kiss @+mélanie

mélanie-daniel 29/04/2008 12:01

de passage sur votre blog je vient de lire je suis contente pour elle @+mélanie

agathe 07/03/2008 14:39

merci PatJessica je te souhaite tout le bonheur du monde je t'embrasse très tendrement agathe

Vénus Callipyge 11/02/2008 14:07

Longue vie à Jessica et tous mes voeux de bonheur pour le grand jour qui approche !bises à tous !

jessica!! 07/02/2008 12:53

je vien de revoir le site que mon cher papa avait fait pour moi et quand je relis les message laissés par les gens je suis beaucoup plus toucher que la 1er fois. Je suis plus calme et plus serene maintenant donc j'accepte mieux les commentaires des autres!!! la vie est belle meme si elle nous fais des sienne!!! on choisis pas de vivre heureux et en bonne santé on nous donne se que nous ne voulons pas parfois!!  aujourd'hui je suis heureuse car je vais me mariée le 2 aout 2008 !! peux etre que mon cheri ne m'aurais pas demander en mariage sur mon lis d'hoputal si je n'avais pas eu sa!! (je plaisante) bien aujourd'hui nous preparons tous se qu'il faut pour passer une journée inoubliable meme si il reste encore des secelles.... la vie continu merci a tous. et desoler a toutes les personnes que j'ai pu plaisser juste apres l'operation je n'ai pas ete tres agreablen a vivre!!!  j'irais me confesser !!!

l'arlésienne 03/01/2008 15:15

Petite Jessica, par où elle a du passer, que de souffrance, d'inquiétude, saleté de maladie qui ronge les êtres qu'on aime! merci pour cet article, patrick.

jess 01/08/2007 18:04

Pour patrick HonorinMerci beaucoup d'avoir penser a moi!!a parament les choses ont etes plus compliquées pour vous!! je n'arive pas a vous joindre je n'ai pas votre adresse mail!!alors si vs voyez se message contacter moi sur pearl3k@wanadoo.Fr  gros bisoussssss

Patrick honorin 28/07/2007 17:46

erreur dans la date de mon operation dans le precedent message!

17/01/2007 il y a donc 6 mois environ...

mais ca a peu d'importance!

Patrick honorin 28/07/2007 17:40

bonjour,
je decouvre ton blog, en cherchant des infos...
je suis passé aussi par la meme operation le 17/07/2007 avec Duffau, Gattignol et le reste des champions sauf l'americain a montpelier. ma balaffre ressemble a la tienne! 60 cm2 enlevés dans les zones de charcot et de(je me rapelle plus), bref, je ne devrait plus parler, mais mon cerveau a gardé un plasticité etonnante (a 39 ans, tres rare) et au fur et a mesure que le gliome prenait sa place, mon cerveau a deplacé les fonctions du language; donc tout fonctionne!
en ce moment, vu que tout va tres bien,on me descent l'epitomax qui m'avait ete prescrit et ca me fatigue enormement, a part ca, l'impression d'avoir fait un voyage extraordinaire qui m'a sauvé la vie et que les autres ne peuvent comprendre...
quand je suis sorti de l'hopital, Duffau m'a dit "maintenant vous faites partie des gens ayant eu une experience extraordinaire, soyez fort et gardez les pieds sur terre. n'en parlez pas trop, peu de gens peuvent comprendre"...
mais il est difficile de ne pas en parler. en plus je suis de nature bavard!

je te souhaite tout le bonheur du monde, jeune fille! mon age doit etre plus proche de celui de tes parents, mais si une envie de dialoguer te prends, n'hesites surtout pas!

patrick a valence (26)

jackline:0059: 23/07/2007 00:37

Bonjour..je découvre votre blog à partir de celui d'Ederza..et je vois cet article..admirable le travail de ces chirurgiens..et aussi, quel soulagement de savoir votre fille sauvée..merveille de la technologie et du savoir-faire des chirurgiens...j'espère que maintenant pour elle et pour vous ses parents, tout va se remettre doucement en place, et qu'elle retrouvera rapidement toutes ses capacités..transmettez lui mes meilleurs voeux de rétablissement..à bientôt :0044:

Ederza-Naturaimer 19/07/2007 18:23

Ouille je suis hs après la lecture de ce texte très dur pour cette puce, je vous dis toute mon amitié, et si j'ai expliqué mon opération assez bénine j'en ai eu d'autres très graves que je ne dis pas 14 anesthésies, et j'enfouis les 6 opérations de mon petit fils pour lui refaire une main et ma petite fille née à 6mois et demi pesant 1kg à peine opérée du cerveau, j'en ai des boules dans la gorge, allez merci de passer et encore courage et amitiés

bella 07/05/2007 17:35

JE SUIS TOUCHEE .... Comme je peux voir chaques personnes a c malheurs DESOLE J'AVAIS PAS VUE se billet !! moi je le vie avec ma fille ont ((elle) se bat car elle se trouve au 3eme degre de la mucovicidose bref merci pour ton commentaire !!!
Je souhaite a jessica pleins d'energie pleins de joie de rire !!! & ql reste forte gros bisous ma belle si tu me lit ;
gros bisoux au parents a bientot
bella

pat 03/02/2007 11:28

oui et on s'inquitera jusqu'au resultat de l'analyse dans 3 mois

bob 03/02/2007 09:38

pat, quoi de plus normal que de s'inquieté quand un ami et dans l'attente d'un resulta aussi précieux que celui de ta fille. Pour moi c'est normal car ont fait tous partie de la famille des motards et le mot famille veut dire (tous pour un et un pour tous)

pat 02/02/2007 17:24

cela a été plus que difficile et surtout elle etait dans les mains des meilleurs . A marseille ce n'etait que la 2eme intervention de ce type . c'est pour cela qu'il est venu une equipe spécialisé sur cette thecnique et en plus nous avons eu la chance que le neuro de baltimore soit la !!
Malheureusement tout le monde n'a pas eu notre chance et le mari d'une personne qui logeait dans le meme etablissement que nous est décédé c'etait vraiment terrible.

GisÚle 02/02/2007 16:09

Quand on lit ça, on se dit que cela devait être vraiment délicat à réaliser ! Avec une équipe de toubibs aussi balaise, tout s'est bien passé. On espère que les suites ne seront pas trop difficiles. Jessica est toute jeune, il lui faudra de l'énergie pour se réparer. enfin, bientôt ce ne sera plus qu'un mauvais souvenir, à ranger dans les oubliettes.Gros bisous aux parents qui ont dû souffrir aussi.